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贝伐珠单抗（抗癌药）市场规模及开展影响因素分析（附报告目录）

1、贝伐珠单抗市场分析

安维汀® （贝伐珠单抗 由 基因泰克 研发，是一种人源化抗血管内皮生长因子（ VEGF单克隆抗体。贝伐珠单抗顺利获得与 VEGF 结合，抑制其生物活性， VEGF 因此无法刺激血管的生长，阻断肿瘤细胞生长所需的血液、氧气和其他营养物质的供应，从而实现抗癌作用。

相关报告：北京EBET易博(中国)信息咨询有限公司《2020-2026年中国贝伐珠单抗市场专项调研与投资战略研究报告》

安维汀® 2004 年在美国上市， 2018 年全球销售收入 约 70 亿美元，占据 2018 全球畅销药物榜第七位。安维汀 ® 于 2010 年在中国获批， 2018 年在中国的销售额超过 20 亿人民币。原研药 抗体 序列 专利 分别于 201 9 年、 201 8 年和 2018 年 在 美国、 欧洲和中国 期限届满失效 。 截至 2019 年 6 月 30 日 ，中国已有两家企业提交贝伐珠单抗生物类似药上市申请，另有百奥泰等 11 家企业的贝伐珠单抗生物类似药已进展至临床三期阶段。 其中齐鲁制药的 QL1101 已于 2019 年 12 月取得上市批准。

贝伐珠单抗在中国获批两个适应症，即晚期非鳞状 非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

2、中国新发非小细胞肺癌患者

在世界范围内，肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤，多数病人确诊时已属晚期，预后常不佳。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌总数的 85%85%，主要分为鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌。

2014 年到 2018 年间，中国新发非小细胞肺癌患者的数量由 64.7 万增加至 73.7 万，年复合增长率为 3.3% 。预计到 2023 年中国新发非小细胞肺癌患者人数将达到 85.9 万，其年复合增长率为 3.1% 。患者人数将以 2.8% 的年复合增长率持续增长，并于 2030 年达到 1 04.2 万。

资料来源：EBET易博(中国)市场研究中心

3、结直肠癌患者数量

根据国家癌症中心发布的数据显示 ，结直肠癌是中国发病率第 3 位的恶性肿瘤，仅次于肺癌和胃癌。近 20 多年来，我国结直肠癌发病率上升趋势十分明显。 2014 年到 2018年间，中国 新发 转移性结直肠癌患者的数量由 13.1 万增加至 14.5 万，年复合增长率为2.6% 。随着常规肠镜检查的覆盖，转移性结直肠癌患者数量增速会放缓，预计到 2023 年中国 新发 结直肠癌患者人数将达到 16.1 万， 2018 到 2023期间年复合增长率为 2.1% 。随后 新发 患者人数将以 0.8% 的年复合增长率持续增长，并于 2030 年达到 17.0 万。

4、影响行业有利因素

癌症患者基数扩大：贝伐珠 单抗广泛用于结直肠癌、非小细胞肺癌等高发癌种 ，非小细胞肺癌新发患者人数将于 2030 年达到 104.2 万，转移

性结直肠癌患者人数将于同期到达 17.0 万，人口老龄化导致发病率逐渐攀升，巨大的癌症患者库将大大有助于贝伐珠单抗市场的开展。

纳入医保减轻患者支付压力：2017 年，贝伐珠单抗被纳入国家医保目录乙类范围。进入医保前，该药品中位中标价 3为 5,253 元（ 100mg/ 瓶），经过此轮医保谈判后价格降至 1,998 元（ 100mg/ 瓶）， 2018 年又进一步降至 1,934 元（ 100mg/ 瓶）， 且报销比例高达70%~90% 患者支付压力得到缓解。

随着中国上市的贝伐珠单抗生物类似药数量的增加，中国贝伐珠单抗生物类似药的市场规模将呈稳步增长， 首个贝伐珠单抗生物类似药（齐鲁制药的 QL1101 ）已于 2019年 12 月获批上市，预计该市场于 2023 年增至 64 亿人民币，并于 2030 年达到 99 亿人民币规模。